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黄芪与红芪的高效液相色谱鉴定

时间:2017-09-26 药学毕业论文 我要投稿

【摘要】   目的探讨高效液相色谱法(HPLC)鉴别中药饮品黄芪与红芪中黄芪甲苷的含量,旨在鉴别药材中用红芪代替黄芪的伪品。方法HPLC法鉴别中药饮品黄芪与红芪中黄芪甲苷的含量,根据测定结果鉴别黄芪与红芪。结果样品的测定结果显示,黄芪药材中含有一定量的黄芪甲苷,而红芪中未见黄芪甲苷的成分。结论HPLC法可有效鉴别中药饮品黄芪与红芪,是制剂质量控制的一种有力手段。

【关键词】 黄芪;红芪;高效液相色谱

黄芪,始载于《神农本草经》,被列为上品。李时珍谓:“耆长也;脐壬,为补药之长故名”。苏颂谓:“今河东、陕西州多有之。根二、三尺以来,独茎或作丛生, 枝干去地二、三寸,其叶扶作羊齿状,又如蒺藜苗。七月中黄紫花。其实作荚子,长寸许。八月采根用。其皮折之如绵,谓之绵黄芪”。据考证古代正品黄芪以膜荚黄芪及蒙古黄芪为主。

黄芪性温,味甘,为常用补气药,具有补气固表、利尿排毒、排脓、敛疮生肌等功效[1]。多年研究表明,黄芪皂苷是黄芪药效物质基础的重要组成之一,在抗衰老、调节免疫功能、;ば募『痛竽匀毖确矫婢哂邢灾饔;栖渭总帐侵饕行С煞种,具有抗炎镇痛、降压等重要生理活性[2]。红芪,豆科植物多序岩黄芪的根,通称“晋芪”,主产于甘肃南部地区。表面灰红棕色,栓皮易剥落露出浅黄色的皮部及纤维,质坚硬而致密,难折断,折断面纤维性强,且富粉性,气微而特异,味微甜。显微镜下可见晶鞘纤维,草酸钙棱晶,无石细胞?咕、降压作用较黄芪强。本研究采用高效液相色谱法(HPLC)测定中药饮品黄芪与红芪中黄芪甲苷的含量,旨在鉴别药材中用红芪代替黄芪的伪品。

1 仪器与试药

Agilen t 1100 高效液相色谱仪,包括:四元泵,在线脱气机,柱温箱;蒸发光散射检测器(美国惠泽);Sartorius BS 400S-WEI万分之一天平(北京塞多利斯天平有限公司)。乙腈(美国Fisher公司,色谱纯),甲醇、正丁醇、氨试液(AR,均为广州化学试剂厂),水为超纯水;栖渭总眨ㄖ泄┢飞镏破芳於ㄋ,批号:07812200311,供定量测定用);栖斡牒燔尉捎弥幸┮。

2 方法与结果

2.1 黄芪及红芪的一般鉴别

2.1.1 黄芪性状鉴别:根呈圆柱形,少有分枝,上粗下细,长约8~10cm ,直径1~3.5cm。表皮灰黄色或淡棕褐色,有纵皱纹及横向皮孔。质地硬,略韧,断面纤维性,并显粉性。横断面的皮部黄白色,木部淡黄色,有菊花心,显放射状纹理及裂隙。气微,味微甜,有豆腥味。显微鉴别:①根横切面 木栓层细胞数列,栓内层为厚角细胞,切向延长。韧皮部有纤维束,与筛管群交替排列;近栓内层处有时可见石细胞及管状木栓组织;韧皮射线外侧弯曲有裂隙。形成层成环;木质部导管单个或者2~3个成群,有木纤维束,木射线明显,薄壁细胞含淀粉粒。②粉末为淡黄色,韧皮纤维细长,木纤维长而壁厚,导管为网纹或具缘纹孔,木栓细胞为多角形,棕色,石细胞较少,长方形、类圆形或不规则状,壁甚厚,淀粉粒多为单粒,类圆形,偶有2~3粒组成复粒。理化鉴别:①本品粉末3 g,加水30 ml,浸渍过夜,滤过,取滤液1ml,加0.2%茚三酮溶液2滴,在沸水中加热5 min,冷后呈紫红色 (检查氨基酸、多肽) 。②取以上溶液1ml,于60℃水浴中加热10 min,加入5 % α- 酚乙醇溶液5滴,摇匀,沿管壁缓缓加入浓硫酸0.5 ml,在试液与硫酸交界处出现紫红色环(检查糖、多糖)。职称论文

2.1.2 红芪红芪为豆科植物多序岩黄芪的干燥根,表面红棕色或灰棕色,上端略粗,皮部黄白色,约占断面的1/3,木质部黄棕色或淡黄棕色,形成层环浅棕色,质坚硬而较致密,不易折断,折断面纤维状,显菊花心,富粉性,嚼之有豆腥气,栓皮易脱落而露出淡黄色的皮部及纤维。

2.2 HPLC鉴别

2.2.1 色谱条件色谱柱为Hypersil ODS(200 mm×416 mm,5 μm)SN:1514654; 流动相为乙腈-水(32∶68);体积流量110 ml/min;柱温:25℃;ELSD参数:蒸发温度:45℃,N2压力:179260 Pa;衰减参数:理论塔板数以黄芪甲苷计算不低于4 000。见图1。

2.2.2 标准曲线与线性关系精密称取黄芪甲苷对照品5.00 mg 置10mL量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得0.5 mg/ml的黄芪甲苷对照品溶液,精密吸取对照品溶液4,8,12,16,20 μl进样,测定,以对照品溶液质量浓度的自然对数为横坐标(X),峰面积的自然对数为纵坐标(Y)绘制标准曲线,计算回归方程为Y=1.294×10-6X+0.027 48,r=0.999 6,黄芪甲苷在2.024~10.120μg 的线性关系良好。

2.2.3 供试品溶液的制备精密称取黄芪粉末(过40目筛)4.0 g,置60 ml索氏提取器中,加40ml甲醇冷浸过夜,再加30 ml甲醇,80℃水浴回流4h[3],提取液回收并浓缩至干,残渣加10 ml水,微热使溶解,用水饱和正丁醇振摇提取4次(4×40 ml),合并正丁醇液,用40 ml氨试液充分洗涤2次,每次40 ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加5 ml水使溶液,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5 cm,长12 cm),以水50ml洗脱,弃去水液,再用40%乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%乙醇80 ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并定容至5 ml量瓶中,摇匀,即得。

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